PRPలో ఉన్న GFలు మరియు బయోయాక్టివ్ అణువులు పరిపాలన యొక్క స్థానిక వాతావరణంలో విస్తరణ, వలసలు, కణాల భేదం మరియు యాంజియోజెనిసిస్ వంటి 4 ప్రధాన చర్యలను ప్రోత్సహిస్తాయి.హెయిర్ మోర్ఫోజెనిసిస్ మరియు సైకిల్ హెయిర్ గ్రోత్ నియంత్రణలో వివిధ సైటోకిన్‌లు మరియు GFలు పాల్గొంటాయి.
డెర్మల్ పాపిల్లా (DP) కణాలు IGF-1, FGF-7, హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ మరియు వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ వంటి GFలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి, ఇవి హెయిర్ సైకిల్ యొక్క అనాజెన్ దశలో హెయిర్ ఫోలికల్‌ను నిర్వహించడానికి బాధ్యత వహిస్తాయి.అందువల్ల, అనాజెన్ దశను పొడిగించే DP కణాలలో ఈ GFలను నియంత్రించడం సంభావ్య లక్ష్యం.
అకియామా మరియు ఇతరులు చేసిన ఒక అధ్యయనం ప్రకారం, ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ మరియు ట్రాన్స్‌ఫార్మింగ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ ఉబ్బిన కణాల పెరుగుదల మరియు భేదాన్ని నియంత్రించడంలో పాల్గొంటాయి మరియు ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్న వృద్ధి కారకం ఉబ్బెత్తు మరియు అనుబంధ కణజాలాల మధ్య పరస్పర చర్యలలో సంబంధిత విధులను కలిగి ఉండవచ్చు. ఫోలికల్ మోర్ఫోజెనిసిస్‌తో ప్రారంభమవుతుంది.
GFలతో పాటు, అనాజెన్ దశ Wnt/β-catenin/T-సెల్ ఫ్యాక్టర్ లింఫోయిడ్ పెంచే ద్వారా కూడా సక్రియం చేయబడుతుంది.DP కణాలలో, Wnt యొక్క క్రియాశీలత β-కాటెనిన్ పేరుకుపోవడానికి దారి తీస్తుంది, ఇది T-సెల్ ఫ్యాక్టర్ లింఫోయిడ్ పెంచే సాధనంతో కలిపి, ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ యొక్క కో-యాక్టివేటర్‌గా కూడా పనిచేస్తుంది మరియు విస్తరణ, మనుగడ మరియు యాంజియోజెనిసిస్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది.DP కణాలు అప్పుడు భేదాన్ని ప్రారంభిస్తాయి మరియు తత్ఫలితంగా టెలోజెన్ నుండి అనాజెన్ దశకు పరివర్తన చెందుతాయి.β-కాటెనిన్ సిగ్నలింగ్ మానవ ఫోలికల్ డెవలప్‌మెంట్‌లో మరియు జుట్టు పెరుగుదల చక్రం కోసం ముఖ్యమైనది.
DPలో అందించబడిన మరొక మార్గం ఏమిటంటే, కణాల మనుగడను ప్రోత్సహించే మరియు అపోప్టోసిస్‌ను నిరోధించే ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ సిగ్నల్-రెగ్యులేటెడ్ కినేస్ (ERK) మరియు ప్రోటీన్ కినేస్ B (Akt) సిగ్నలింగ్‌ల క్రియాశీలత.
PRP జుట్టు పెరుగుదలను ప్రోత్సహించే ఖచ్చితమైన విధానం పూర్తిగా అర్థం కాలేదు.ప్రమేయం ఉన్న సాధ్యం మెకానిజమ్‌లను అన్వేషించడానికి, లి మరియు ఇతరులు, విట్రో మరియు వివో మోడల్‌లలో జుట్టు పెరుగుదలపై PRP యొక్క ప్రభావాలను పరిశోధించడానికి బాగా రూపొందించిన అధ్యయనాన్ని నిర్వహించారు.ఇన్ విట్రో మోడల్‌లో, సాధారణ మానవ నెత్తిమీద చర్మం నుండి పొందిన మానవ DP కణాలకు యాక్టివేట్ చేయబడిన PRP వర్తించబడుతుంది.ERK మరియు Akt సిగ్నలింగ్‌ని సక్రియం చేయడం ద్వారా PRP మానవ DP కణాల విస్తరణను పెంచిందని ఫలితాలు నిరూపించాయి, ఇది యాంటీఆప్టోటిక్ ప్రభావాలకు దారితీసింది.PRP కూడా DP కణాలలో β-కాటెనిన్ కార్యాచరణ మరియు FGF-7 వ్యక్తీకరణను పెంచింది.ఇన్ వివో మోడల్‌కు సంబంధించి, యాక్టివేట్ చేయబడిన PRPతో ఇంజెక్ట్ చేయబడిన ఎలుకలు నియంత్రణ సమూహంతో పోల్చితే టెలోజెన్-టు-అనాజెన్ పరివర్తనను వేగంగా చూపించాయి.
ఇటీవల, గుప్తా మరియు కార్వియెల్ కూడా మానవ ఫోలికల్స్‌పై PRP చర్య కోసం ఒక యంత్రాంగాన్ని ప్రతిపాదించారు, ఇందులో "Wnt/β-catenin, ERK మరియు Akt సిగ్నలింగ్ మార్గాలు కణాల మనుగడ, విస్తరణ మరియు భేదాన్ని పెంపొందించడం" ఉన్నాయి.
GF దాని కరస్పాండెంట్ GF రిసెప్టర్‌తో బంధించిన తర్వాత, దాని వ్యక్తీకరణకు అవసరమైన సిగ్నలింగ్ ప్రారంభమవుతుంది.GF-GF రిసెప్టర్ Akt మరియు ERK సిగ్నలింగ్ రెండింటి యొక్క వ్యక్తీకరణను సక్రియం చేస్తుంది.Akt యొక్క క్రియాశీలత ఫాస్ఫోరైలేషన్ ద్వారా 2 మార్గాలను నిరోధిస్తుంది: (1) β-కాటెనిన్ యొక్క క్షీణతను ప్రోత్సహించే గ్లైకోజెన్ సింథేస్ కినేస్-3β, మరియు (2) అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపించడానికి బాధ్యత వహించే Bcl-2-అనుబంధ డెత్ ప్రమోటర్.రచయితలు చెప్పినట్లుగా, PRP వాస్కులరైజేషన్‌ను పెంచుతుంది,అపోప్టోసిస్‌ను నివారిస్తుంది మరియు అనాజెన్ దశ వ్యవధిని పొడిగిస్తుంది.
పోస్ట్ సమయం: ఆగస్ట్-24-2022